A systematic review of goal attainment scaling implementation practices by caregivers in randomized controlled trials
By: Cheema, K.
Contributor(s): et al.
Material type:
BookISSN: 0953-6205.Subject(s): Adultos | Personas mayores | Deterioro cognitivo | Demencia | Infancia | Cuidador informal | Participación familiar | Toma de decisiones | Actividades de la vida diaria | Medición | Atención individualizada | Métodos de evaluación | Literatura científica | Discapacidad | Mayores | Menores | Tercer sectorGenre/Form: DocumentalOnline resources: Enlace web | Path
In:
Journal of Patient-Reported Outcomes vol. 8, n. 37, 2024, 14 p.Summary: La Escala de Logro de Metas (EGA), una medida de resultados individualizada y centrada en el paciente, se utiliza para captar la opinión del paciente. Aunque se introdujo por primera vez hace unos 60 años, existen pocas directrices publicadas para la implementación de la EGA, y casi ninguna para su uso cuando los cuidadores la implementan con la participación de estos. Se realizó una revisión sistemática de estudios que implementaron la EGA con la participación de los cuidadores y se examinaron las variaciones en su implementación, análisis e informes.<br><br>De los 2610 estudios importados para la selección, 21 cumplieron los criterios de inclusión. La mayoría de los estudios emplearon la EGA como resultado principal. La mayoría (76%) participaron en el estudio niños. Los trastornos más comunes representados fueron parálisis cerebral, trastornos del desarrollo y demencia/enfermedad de Alzheimer. La escala tradicional de cinco puntos de la Escala de Evaluación de la Salud (EGA), con niveles de -2 a +2, fue la más utilizada, siendo -1 el nivel base. Sin embargo, la mayoría de los estudios omitieron detalles esenciales de la EGA en sus informes, como el número de objetivos establecidos, el número de niveles de logro y si se impartió capacitación a los facilitadores de la EGA.<br><br>La EGA con participación de los cuidadores se ha utilizado en un número limitado de ensayos controlados aleatorizados, principalmente en pacientes pediátricos y adultos con demencia. Existe variabilidad en la implementación de la EGA y se omiten en los informes muchos detalles cruciales relacionados con sus particularidades, lo que puede limitar la reproducibilidad. Proponemos un catálogo que puede utilizarse al informar los resultados de investigación sobre la EGA con participación de los cuidadores para mejorar la aplicación de esta medida de resultados centrada en el paciente.
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| SIIS San Sebastián - Donostia SIIS Donosti | Archivo (Browse shelf) | Available |
La Escala de Logro de Metas (EGA), una medida de resultados individualizada y centrada en el paciente, se utiliza para captar la opinión del paciente. Aunque se introdujo por primera vez hace unos 60 años, existen pocas directrices publicadas para la implementación de la EGA, y casi ninguna para su uso cuando los cuidadores la implementan con la participación de estos. Se realizó una revisión sistemática de estudios que implementaron la EGA con la participación de los cuidadores y se examinaron las variaciones en su implementación, análisis e informes.
De los 2610 estudios importados para la selección, 21 cumplieron los criterios de inclusión. La mayoría de los estudios emplearon la EGA como resultado principal. La mayoría (76%) participaron en el estudio niños. Los trastornos más comunes representados fueron parálisis cerebral, trastornos del desarrollo y demencia/enfermedad de Alzheimer. La escala tradicional de cinco puntos de la Escala de Evaluación de la Salud (EGA), con niveles de -2 a +2, fue la más utilizada, siendo -1 el nivel base. Sin embargo, la mayoría de los estudios omitieron detalles esenciales de la EGA en sus informes, como el número de objetivos establecidos, el número de niveles de logro y si se impartió capacitación a los facilitadores de la EGA.
La EGA con participación de los cuidadores se ha utilizado en un número limitado de ensayos controlados aleatorizados, principalmente en pacientes pediátricos y adultos con demencia. Existe variabilidad en la implementación de la EGA y se omiten en los informes muchos detalles cruciales relacionados con sus particularidades, lo que puede limitar la reproducibilidad. Proponemos un catálogo que puede utilizarse al informar los resultados de investigación sobre la EGA con participación de los cuidadores para mejorar la aplicación de esta medida de resultados centrada en el paciente.
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