02747nam a22003257i 450000500170000000800410001704100080005810000140006624501140008052014560019452000070165052004470165765000170210465000270212165000240214865000190217265000170219165000100220865000120221865300170223065500150224770000110226277300710227399600090234499600090235399600080236299800070237093900130237795200310239020141212094037.0980915s1998    sp     gr     000 0 spa c  aspa1 aBUENO, G.10aFIABILIDAD DE LOS METODOS DE PREDICCION DE LA TALLA ADULTA EN PACIENTES CON HIPOTIROIDISMO CONGENITO PRIMARIO  adía. Las primeras predicciones fueron realizadas al sexto año de terapia (edad cronológica media=7,3 (1,1) años). Las tallas han sido calculadas en centrímetros y en puntuación Z-score (SDS), tomando como referencia la población de Tanner. Los resultados se han expresado en media (desviación típica), máximo y mínimo. Resultados: Las tallas finales alcanzadas fueron significativamente mayores que las correspondientes tallas genéticas (-0,5(0,7) SDS versus -1,1(0,9) SDS, p<0,01). Los tres métodos de predicción de talla adulta estimaron de forma fiable la talla final alcanzada. Los propuestos por Bayley-Pinneau y por Tanner-Whitehouse Mark 1 fueron los que más se aproximaron. Independientemente de la edad y del sexo, el método propuesto por Roche-Wainer-Thissen fue el que sobreestimó de forma más reiterativa la talla adulta, oscilando su error medio de predicción entre los +2(3,2) centímetros y los +2,8(2,1) centímetros. Conclusiones: (1) Los pacientes con hipotiroidismo congénito primario diagnosticados y tratados durante el primer año de vida tienden a alcanzar tallas finales por encima incluso de su talla genética, probablemente en relación con la recuperación en el retraso de la maduración ósea. (2) Cuando esto sucede, los métodos de predicción de talla adulta propuestos por Bayley-Pinneau y Tanner-Whitehouse aportan datos fiables en el pronóstico de talla final.  akg  aObjetivo: Evaluar la fiabilidad de tres métodos de prdicción de talla adulta (Bayley-Pinneau, Tanner-Whitehouse Mark 1 y Roche-Wainer-Thissen) en 24 pacientes (17 mujeres y 7 varones) con hipotiroidismo congénito primario diagnosticados y tratados desde el primer año de vida. Pacientes y método: El diagnóstico se realizó a una edad media de 1,2 años, oscilando las dosis de tratamiento con tiroxina entre los 3,1 y los 8,6 u14aDiscapacidad14aEnfermedades tiroideas14aEstudio comparativo14aHipotiroidismo14aPredicción14aTalla14aValidez10aDiscapacidad 4aDocumental1 aET AL.0 tANALES ESPAÑOLES DE PEDIATRIAgVol. 47, no. 6 (1997), p. 595-60010a11.810a40.110aA4b  aAR  a19980915  cSIIS MadridoR.270 (M)yAR