02768nam a22002777i 450000500170000000800410001702200220005802200230008004100080010310000180011124501240012952014960025352000360174952000220178552000220180752004930182965000120232265000220233465000120235665000150236865000150238365300150239865500150241370000110242877300510243920141212095120.0000911s2000    sp     gr     000 0 spa c  a0965-2140 (papel)  a1360-0443 (online)  aeng1 aWALLSTROM, M.10aA RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED CLINICAL EVALUATION OF A NICOTINE SUBLINGUAL TABLET IN SMOKING CESSATION  adía). Localización: un programa para dejar de fumar en un departamento de cirugía bucal y maxilofacial. Participantes: un total de 247 fumadores adultos que consumían= 10 cigarrillos durante= tres años, de los cuales 123 recibieron tratamiento activo y 124 placebo. EL estudio se potenció para detectar diferencias a los 6 meses. Mediciones : se evaluaron eficacia y seguridad a las 6 semanas y a los 3, 6, 12 meses. Los autoinformes de abstinencia se verificaron a través del CO exhalado< 10ppm. Hallazgos: los índices de éxito alcanzado la abstinencia total ( sin deslices trás 2 semanas) para el tratamiento activo vs placebo fueron del 50% vs 29% a las 6 semanas 42% vs 23% a los 3 meses, 33% vs 18% a los 6 meses y 23% vs 15% a los 12 meses (p<0.001, 0.001, 0.005 y p=0.14), respectivamente. El ansia de consumir durante los primeros 8 días se redujo significativamente en los fumadores altamente dependientes con el tratamiento activo en comparación con placebo. Las lesiones de las mucosa basales en los sujetos abstinentes disminuyeron durante el periódo de tratamiento y en el seguimiento posterior al mismo. Los acontecimientos adversos fueron leves y tolerables, siendo los más comunes irritación e inflamación en boca y garganta. Conclusiones: el comprimido de nicotina sublingual aumentó el índice de abstinencia de tabaco en comparación con placebo, redujo el ansia de consumo en fumadores altamente dependientes y fue bien tolerado.  adía); FTQ <7,1 comprimidos  ahora (máximo 20  ahora (máximo 40  aObjetivos: evaluar la eficacia y seguridad clínicas de un comprimido de 2 mg de nicotina sublingual para dejar de fumar. Diseño: un estudio aleatorio, doble ciego y controlado con placebo de consumidores de tabaco, utilizando el comprimido de 2 mg durante 3-6 meses con un seguimiento a los 12 meses. La dosificación se estableció de acuerdo con la dependencia de nicotina basal, según la puntuación en el Cuestionario de Tolerancia de Fagerstrom (FTQ). FTQ USD7,2 comprimidos14aCeguera14aDrogodependencias14aEfectos14aFármacos14aTabaquismo10aAdicciones 4aDocumental1 aET AL.0 tADDICTIONgVol. 95, no. 8 (2000), p. 1161-1171