The complexities of implementing an LGBT inclusion scheme in residential care: sharing knowledge, overcoming opposition and producing in- and exclusion
By: Pijpers, R.
Contributor(s): Honsbeek, K.
Material type:
BookISSN: 1469-1779.Subject(s): Personas mayores | LGBT | Residencias | Intervención social | Programas de promoción | Inclusión social | Innovaciones sociales | Formación de personal | Características servicio | Efectos | Beneficios | Actitudes personal | Calidad de la atención | Barreras | Factor de riesgo | Evaluación de servicios | Países Bajos
| Mayores | Inclusión | Acción socialGenre/Form: DocumentalOnline resources: Enlace web | Path
In:
Ageing and Society vol. 45, n. 3, 2025, p. 594-613.Summary: Este artículo analiza cómo el diagnóstico de demencia afecta la planificación de las personas para sus futuras necesidades de asistencia social y los costes asociados.
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Aborda la brecha en el conocimiento sobre cómo las personas con diagnóstico reciente de demencia y sus cuidadores familiares participan en la planificación de necesidades de asistencia social con incertidumbre temporal y de escala.
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El artículo también considera las actitudes de las personas hacia la planificación de la atención que podrían tener que pagar de forma privada, y qué facilita o dificulta la implementación de dichos planes.
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Realizamos un análisis cualitativo temático de 39 entrevistas en profundidad con 27 personas con diagnóstico reciente de demencia y/o sus cuidadores durante un período de dos años.
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Los temas incluyeron la atención y el apoyo actuales, la planificación y coordinación de la atención, el pago de la atención, y las expectativas y planificación para el futuro.
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La investigación se llevó a cabo en Inglaterra.
| Current location | Call number | Status | Date due | Barcode |
|---|---|---|---|---|
| SIIS San Sebastián - Donostia SIIS Donosti | Archivo (R.352) (Browse shelf) | Available |
Este artículo analiza cómo el diagnóstico de demencia afecta la planificación de las personas para sus futuras necesidades de asistencia social y los costes asociados.
Aborda la brecha en el conocimiento sobre cómo las personas con diagnóstico reciente de demencia y sus cuidadores familiares participan en la planificación de necesidades de asistencia social con incertidumbre temporal y de escala.
El artículo también considera las actitudes de las personas hacia la planificación de la atención que podrían tener que pagar de forma privada, y qué facilita o dificulta la implementación de dichos planes.
Realizamos un análisis cualitativo temático de 39 entrevistas en profundidad con 27 personas con diagnóstico reciente de demencia y/o sus cuidadores durante un período de dos años.
Los temas incluyeron la atención y el apoyo actuales, la planificación y coordinación de la atención, el pago de la atención, y las expectativas y planificación para el futuro.
La investigación se llevó a cabo en Inglaterra.
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